Dawid Skobodziński



Województwo : Podlaskie
Urodzony : 24.06.2013 roku
Diagnoza: wrodzona wada stóp, Mózgowe Porażenie Dziecięce, problemy z napięciem mięśniowym, opóźnienie psychoruchowe
Cel zbiórki: zebranie środków na badania genetyczne WES (5900 zł), na 14 dniowy turnus rehabilitacyjny w ,,Neuronie" (6000 zł) oraz zakup sprzętu - specjalny zestaw do komunikacji z oprogramowaniem logopedycznym - 10.000 zł oraz opłacenie zajęć logopedycznych (1000 zł na miesiąc).

Od Mamy Dawidka :" Powitać na świecie zdrowe dziecko - cud, którego nie było mi dane doświadczyć. Przez całe 9 miesięcy oczekiwałam zdrowego synka, nawet na sali porodowej, kiedy rodziłam, czułam się jak mama zdrowego maluszka. Jakie było moje zaskoczenie, kiedy po narodzinach zabrali mojego Dawidka, a ja dowiedziałam się, że jest problem, że jego nóżki nie wyglądają najlepiej… Stopy końsko-szpotawe, wrodzona wada. Nigdy wcześniej nie słyszałam tej nazwy. Później dowiedziałam się, że nie istnieje jeden powód, który sprawił, że mój synek urodził się ze zdeformowanymi nóżkami. Przyczyną chorych stópek może być złe ułożenie w czasie ciąży, wpływ mogą mieć czynniki genetyczne… Gdy zagłębiłam się w temat, poczytałam o tym, z czym zmagają się inni rodzice i jak okrutne istnieją choroby, cieszyłam się, że to tylko nóżka. Że poza tym jest zdrowy, że wciąż ma szansę na życie, o jakim dla niego marzyłam. Dawidek miał tylko tydzień, kiedy lekarze zagipsowali jego nóżki. Wszystko po to, by pozbyć się wrodzonej wady stópek, by wykształcić ich prawidłowe ułożenie. Pierwszą operację - nacięcie ścięgien Achillesa przeszedł, kiedy miał pół roku. Później - znów gips...Nasz synek przez rok unieruchomiony był w gipsie! Gdy wychodziłam z domu, widziałam mamy wożące we wózkach swoje gaworzące pociechy, radosne, skoczne, żwawe. Patrzyłam i czułam ukłucie żalu. Tak się jednak nie stało. Po zdjęciu gipsu okazało się, że stópek nie udało się naprawić - wciąż były zdeformowane, wgięte do środka. Dawidek nie mógł chodzić, nie udało się...Co było później? Uśmiech Dawidka, jego walka o każdy dzień i nasza bezsilność, niezgoda na to, że krzywda dotknęła akurat nasze ukochane dziecko. A najgorsze było to, że nie było lepiej. Dawidek próbował samodzielnie się poruszać - na czworakach, całym swoim ciałem - był jednak bardzo słaby. Początkowo, po zdjęciu gipsu, nie miał nawet sił, by przekręcić się z boku na bok! Myślałam, że to skutek tak długiego unieruchomienia, cierpliwie czekałam, wierzyłam…W końcu lekarze polecili nam dalsze konsultacje - tym razem neurologiczne. Dawidek rósł, był wesoły, bystry, jednak nie mówił. Kołysał się w rytm muzyki, uwielbiał kiedy mu śpiewałam, sam jednak tego nie robił, milczał… Na drugie urodziny Dawidka otrzymaliśmy podejrzenie mózgowego porażenia dziecięcego. To był cios w samo serce. W końcu lekarze polecili nam dalsze konsultacje - tym razem neurologiczne. Dawidek rósł, był wesoły, bystry, jednak nie mówił. Kołysał się w rytm muzyki, uwielbiał kiedy mu śpiewałam, sam jednak tego nie robił, milczał… Na drugie urodziny Dawidka otrzymaliśmy podejrzenie mózgowego porażenia dziecięcego. To był cios w samo serce. Jak się okazało leczenie w Polsce było nieprawidłowe i nie przyniosło rezultatów. Tyle wysiłku i cierpienia poszło na marne. Dziś dzięki zagranicznej operacji stopy są proste. Niestety rozwój Dawidka jest znacznie opóźniony. Wciąż szukamy przyczyn, mimo licznych badań, analiz, lekarze nie potrafią odpowiedzieć, skąd te wszystkie problemy ze zdrowiem. Prowadzimy diagnostykę w kierunku wad genetycznych. Niestety na dzień dzisiejszy nie stać nas na to. Dawid uczęszcza na wiele terapii, m.in fizjoterapie, logopedie, integracje sensoryczne, a gdy wyjeżdża na turnus rehabilitacyjny ma jeszcze więcej poprawiających funkcjonowanie zajęć - hipoterapię, zajęcia na basenie, pedagogiczne, terapie Medek, terapie w kombinezonach, dogoterapię. Jego całe życie to wizyty u lekarzy, pobyty w szpitalu , ćwiczenia. Czy tak powinno wyglądać dzieciństwo? Czy to nie za dużo jak na jedno dziecko, które zamiast zabawy z rówieśnikami musi codziennie walczyć o sprawność i doświadczać bólu, zmęczenia, cierpienia. Często zadaję sobie te pytanie. ,,Niczego nie pragniemy bardziej, jest to nasze największe marzenie i cel życiowy, który możemy osiągnąć z pomocą dobrych ludzi, ponieważ sami nie jesteśmy w stanie finansować Dawidkowi terapii w takiej ilości jakiej naprawdę potrzebuje. Ze względu na konieczność całodobowej opieki nie mogę podjąć pracy. Mieszkamy na wsi, co dodatkowo utrudnia dostęp do rehabilitacji, odległość do miasta, do którego musimy dojechać to 35 km. Codziennie pokonuję tę trasę 4 razy, by zawieźć Dawidka do przedszkola specjalnego. Dziennie pokonujemy nawet 140 km, dlatego najlepszą opcją są turnusy rehabilitacyjne, gdzie w jednym miejscu syn ma zapewnione wieloprofilowe rehabilitacje kilka godzin w ciągu dnia. Czas działa na naszą niekorzyść, im dziecko starsze, tym trudniej wypracować nowe umiejętności - dlatego błagamy o pomoc, zanim dla Dawidka będzie za późno. "
Kochana Fundacjo Koniczynka oraz jej darczyńcy dziękujemy za pomoc w opłaceniu Stacjonarnych Terapii Pogłębionych(STP) wg. Masgutovej w SPES Białe Błota. Ubiegły rok był ciężki dla wszystkich ze względu na pandemie covid19. Przez pewien okres czasu ośrodki rehabilitacji były zamknięte co źle wpłynęło na stan Dawida. Zaczął mniej i gorzej chodzić, komunikacja i rozwój społeczny stanęły w miejscu. W tym roku mamy w planach nadrobić stracony czas i mamy nadzieję że będziemy mieli taka możliwość. Planujemy intensywne turnusy rehabilitacji co 2-3 miesiące (koszt jednego to 6 tysięcy złotych) oraz terapie stacjonarna logopedyczna (miesięczny koszt to 1100 zł). Chcemy zakupić wiosną rower przystosowany do potrzeb osób niepełnosprawnych. (ok. 2000 zł).

Do tej pory udało się:


    Rok 2021:
  • wpłacić środki finansowe na turnus rehabilitacyjny w ośrodku SPES w Białych Błotach pod Bydgoszczą (styczeń)

  • Rok 2020:
  • wpłacić środki finansowe na opłacenie sierpniowego turnusu rehabilitacyjnego (czerwiec)



NASI PRZYJACIELE

adamigo altaro auchan bakalland belibe candy derform dminarius domartstyl etg goracypotok hama herbsland iks invest italian lajkonik linex loma makadamia metalexport piatnik romis sadvit skrzat sonko spin stentor tactic tbm tygryski vobro wiper zalesie-mazury deichmann mattel tulzo galan humana MR Bogdanka hamana eseo strabag cez cez harpol juroszek sap

Copyright © 2020 FUNDACJA-KONICZYNKA.PL . Wszelkie prawa zastrzeżone.

Realizcja: M.P