Urodzeni: Oliwia Wegner: 25.05.2007 roku Ola Wegner: 14.10.2010 roku Michał Wegner: 25.01.2018 roku
Michałek Wegner urodził się 25.01.2018 roku z wzmożonym napięciem mięśniowym, wymaga intensywnej rehabilitacji. Miał przepuklinę pępkową. Od urodzenia cierpi na ciężkie alergie pokarmowe oraz atopowe zapalenie skóry. Michaś jest po kilkunastu pobytach w szpitalu w Bydgoszczy na oddziale gastroenterologii z uwagi na alergię pokarmową oraz oddziale reumatologii w Poznaniu z uwagi na ból nóg. Michałek ma stwierdzoną Celiakie. Syn jest po stała opieką neurologa i genetyka z uwagi na straszny ból nóg, od urodzenia codziennie obciera sobie nóżki niejednokrotnie do krwi, jest po badaniu genetycznym WES ma podejrzenie min. dyskinesi – jest to nieuleczalna choroba genetyczna. Syn wymaga ciągłych wizyt u lekarzy, zakupu leków a także specjalnej diety oraz ciągłej rehabilitacji ciała oraz terapii SI. Michaś jest pod opieką poradni neurologicznej, gastroenterologicznej, genetycznej, endokrynologicznej, psychologiczno – pedagogicznej oraz dermatologicznej. Michaś pomimo tylu dolegliwości jest bardzo miłym i pogodnym dzieckiem.
Oliwka Wegner urodziła się zdrowa w 25.05.2007 roku. Zaczęła skarżyć się na oczka w maju 2017. Po wizycie u okulisty i obszernych badaniach skierowano nas do kliniki specjalistycznej, gdzie po licznych badaniach oraz rezonansie magnetycznym stwierdzono podejrzenie dystrofii siatkówki obuocznej oraz Zespół Stargardta- choroba na dzień dzisiejszy jest nieuleczalna, ale cały czas trwają nad nią badania. Oliwka ma ponad 40 % utraty wzroku oraz podejrzenie dysfunkcji na przebiegu drogi wzrokowej przed skrzyżowaniem wzrokowym, oraz mały astygmatyzm obu oczu. Córka nadal jest w trakcie diagnozy oczu, ma częste badania, ale wyniki tych badań są cały czas niejednoznaczne. Z uwagi na długi czas i niepewność udaliśmy się do innej Pani Profesor do Centrum Terapii Wzroku Optoplus w Poznaniu, gdzie przebadana została Oliwka dokładnie i po analizie zostaliśmy skierowani do Katowic gdzie wykonamy badania potencjałów wzrokowych u Pani Profesor Wilczek, która postawi wstępna diagnozę i da nam skierowanie na konkretne badanie genetyczne z konkretnym podejrzeniem, wiemy że córka na dystrofię, ale musimy określić jaką. Oliwka ma również torbiel podpajęczynówki oraz padaczkę od 2017 roku. W październiku 2017 Oliwka zachorowała na anginę i dostała wysokiej gorączki co spowodowało, że jej oczy się „wywróciły”, a ona dostała drgawek. Po wizycie u neurologa i badaniu EEG stwierdzono u niej padaczkę. Córka jest pod stała opieka okulisty oraz neurologa i poradni psychologiczno pedagogicznej. Jest bardzo uśmiechniętą i wrażliwą dziewczynką. Oliwka jest świadoma swoich ograniczeń jest jej bardzo ciężko mimo to stawia czoła wszystkim swoim przeciwnościom i podnosi sobie poprzeczkę zawsze wysoko.
Ola Wegner urodziła się 14.10.2010 z niską waga urodzeniową, jej rozwój był normalny, ale od około 3 lat Ola zaczęła odbiegać od rówieśników. Zaczęła się inaczej zachowywać, była wycofana, unikała kontaktu z dziećmi i dorosłymi. Miała swój mały świat. Uczęszczaliśmy z córką do wielu psychologów, córka zaczęła być agresywna. Ola przeszła szereg badań u psychiatry, psychologów oraz neurologa. W 2019 roku stwierdzono u Oli zespół Aspergera a w 2020 roku ADHD. Córka ma stwierdzoną Celiakie od 2021 roku i jest pod opieką poradni gastroenterologicznej oraz ma specjalna dietę oraz jest cały czas w trakcie diagnostyki z uwagi na ciągłe zapalenia żołądka. Ola cały czas jest pod opieką psychologa, neurologa, diabetologa, gastroenterologa. Córka wymaga częstych wizyt u specjalistów, Ola uczęszcza również na różne terapie, turnusy, przyjmuje leki na stałe, ma również nadwrażliwość słuchową. Ola wymaga terapii w aspekcie życia codziennego. Dzięki częstszej terapii Asperger nie zniknie, nie da się go wyleczyć, natomiast odpowiednio prowadzona córka jest w stanie funkcjonować w dorosłym życiu zupełnie samodzielnie, a jej życie nie musi w niczym się różnić od innych. Ola ma „swój świat”, ale jest bardzo kochana, choć czasami bardzo trudna, ale pracujemy nad tym i razem próbujemy przezwyciężać bariery życia codziennego. Ola bardzo lubi bardzo malować, kolorować, rysować oraz czytać, wtedy się wycisza.
Do tej pory udało się:
Rok 2024:
opłacić Olci czesne za miesiąc grudzień w Szkole Specjalnej (grudzień)
opłacić czesne za szkolę specjalną z internatem (listopad)
opłacić Olci czesne za szkołę specjalną (październik)
opłacić czesne za kolejny miesiąc w szkole specjalnej z internatem (wrzesień)
opłacić Oli czesne za szkołę specjalną z internatem (lipiec)
opłacić Oli czesne w szkole specjalnej z internatem za miesiąc czerwiec (czerwiec)
Olci opłacić czesne za maj w szkole specjalnej (maj)
opłacić czesne w szkole specjalnej za miesiąc kwiecień dla Oli Wegner (marzec)
opłacić Oli miesięczne czesne za marzec w szkole specjalnej (luty)
opłacić Oli czesne za styczeń i luty (styczeń)
Rok 2023:
opłacić Oli Wegner czesne za miesiąc Grudzień - w Szkole specjalnej (grudzień)
opłacić czesne za miesiąc listopad w szkole specjalnej Oli (październik)
opłacić czesne za miesiąc październik w Szkole specjalnej (wrzesień)
opłacić czesne za wrzesień w szkole specjalnej dla Olci (wrzesień)
opłacić Oli Wegner czesne za sierpień w szkole specjalnej (sierpień)
opłacić Oli Wegner czesne za miesiąc lipiec w Szkole specjalnej (lipiec)
opłacić Oli Wegner czesne za czerwiec w Szkole specjalnej (czerwiec)
opłacić kolejne czesne w szkole specjalnej dla Olci za miesiąc maj (maj)
opłacić kolejne czesne w szkole specjalnej dla Olci za kwiecień (marzec)
opłacić czesne w szkole specjalnej dla Olci za marzec (marzec)
przekazać plecaki szkolne, artykuły i przybory szkolne, kosmetyki, art higieniczne, odzież artykuły papierowe, rękawiczki, art spożywcze oraz grę (marzec)
zakupić Oli Wegner okulary korekcyjne i flipper akomodacyjny (luty)
opłacić wizytę u Neurologa Michasiowi Wegner (styczeń)