Alan Serwatka



Województwo : Śląskie
Urodzony: 25.05.2016r
Diagnoza: FH- Hemimelia strzałkowa - prawa nóżka nienaturalnie wykrzywiona i krótsza ze względu na brak kości strzałkowej, krótszą kość udową i niestabilność rzepki.
Cel zbiórki: zebranie kwoty 35.000 zł na opłacenie kolejnej operacji nóżki w Klinice w Wiedniu, która musi się odbyć w lipcu 2023 roku.

Każdego dnia stajemy do walki o sprawność naszego synka. Dla małego organizmu każde znieczulenie i narkoza to olbrzymie obciążenie. Nie wspominając o nóżce, która poddawana nieustannym zabiegom, reaguje bardzo opornie. Rany goją się coraz dłużej. Na czas po operacjach intensywna rehabilitacja zostaje wstrzymana, a Alan pogrąża się w smutku. Ból dla takiego dziecka jest czymś przerażającym i niezrozumiałym. Trudno wyjaśnić, że to tylko etap, że niebawem minie. Szczególnie że dolegliwości i cierpienie każdego dnia zdają się doskwierać coraz bardziej. 8 marca 2023 roku Alan przeszedł już 4 poważną operację i 4 dodatkowe zabiegi swojej nóżki. Zostały mu założone 2 aparaty. Został uwięziony od samego bioderka po samą stopkę. Co tydzień musiał jeździć do Wiednia na prywatne kontrole i kosztowna rehabilitację. Serce nam się kraje, gdy widzimy te zapłakane oczka, gdy słyszymy ten cichutki jęk z powodu bólu i wypowiadane słówka mamusiu POMÓŻ MI. Nazywam się Alan Serwatka urodziłem się 25.05.2016 roku. Jestem pogodnym i pełni energii chłopcem. Cierpię na bardzo rzadką chorobę „Hemimelia strzałkowa, co oznacza wrodzony niedorozwój prawej nóżki oraz stopy. Czeka mnie jeszcze wiele skomplikowanych i drogich operacji bez których nie będę w stanie się samodzielnie poruszać oraz wieloletnia rehabilitacja. Chciałbym, jak każdy mały chłopiec z satysfakcją zdobywać kolejne szczyty. Biegać i nie myśleć o tym, że boli. Hemimelia to potworna choroba. Wydaje się, że w porównaniu z innymi przypadłościami to nic. Niestety, nasz syn strasznie cierpi, a ból związany z każdym krokiem zdominuje całe jego życie. Ta wada nie tylko utrudnia codzienne funkcjonowanie, ale niszczy zdrowie Alana, jego kręgosłup może nie wytrzymać takiego obciążenia. Alan urodził się w 2016 roku. Był to jeden z cudowniejszych dni w życiu młodych rodziców. Jego piękny uśmiech i okalające główkę loczki sprawiały, że pielęgniarki i lekarze zakochiwali się w nim od pierwszego wejrzenia. Wyróżniał się jednak wśród innych niemowlaków. Miał krótszą i wykrzywioną jedną nóżkę. Szukaliśmy pomocy u wielu lekarzy, jak brzmiała ich odpowiedź? Amputacja. Jedno, krótkie słowo, które wywoływało w nas zawrót głowy. Jak to? Alan oprócz tego, że jego prawa nóżka jest krótsza cierpi również na niestabilność rzepki, koślawość stawu skokowego oraz kolana i skróconą prawą kość udową. Oprócz tego posiada on tylko 3 paluszki u chorej nóżki. By samodzielnie ruszył przed siebie, bez ograniczeń, potrzebujemy Twojego wsparcia. Jeśli możesz, pomóż ocalić mojego synka przed widmem niepełnosprawności. Przed kolejnymi komplikacjami, łamanymi kośćmi, wszczepianymi drutami i rehabilitacją, która, mimo że prowadzona przez specjalistów sprawia synowi dużo bólu. Alan jest wspaniałym dzieckiem, które swoją energią mogłoby obdarować z pewnością kilka innych. Czasem patrzę na niego i wiem, że to co się wokół dzieje go nie złamie, że ta choroba ukształtowała na dobre jego charakter. Kiedy z nim rozmawiamy czasem pojawia się pytanie, czy ja będę jak inne dzieci. Leczenie Alana, jego operacje wspieramy dzięki darowiznom od lutego 2018 roku i wierzymy, że i tym razem Alan może na nas liczyć. Wiele lat ciężkiej pracy Alana, lekarzy, specjalistów, rehabilitantów, to wszystko było możliwe również dzięki Waszej pomocy. Teraz musimy iść dalej tą drogą, zrobić wszystko, by przed Alanem wreszcie pojawiła się wizja pozytywnej zmiany. By nasze obietnice znalazły pokrycie, a każdy stawiany krok nie wiązał się z paraliżującym bólem. Wierzę, że pomożesz nam i wspólnie zawalczymy o przyszłość Alana.

Prosimy o pomoc. Wspólnie postawmy chłopca na nogi!

Do tej pory udało się:

    Rok 2023:
  • wpłacić kolejną część środków finansowych na operację w Wiedniu - 2 etapy rekonstrukcji podudzia i uda (kwiecień)
  • przekazać zabawkę Mattel, kosmetyki, książki, herbatki, rękawiczki zimowe, art. papiernicze, mydełka, karty, słodycze (luty)
  • wpłacić kolejną część środków finansowych na operację we Wiedniu - 2 etapy rekonstrukcji podudzia i uda (luty)
  • przekazać kolejną część środków finansowych na operację we Wiedniu - 2 etapy rekonstrukcji podudzia i uda (styczeń)
  • przekazać kolejną część środków finansowych na operację w Wiedniu - 2 etapy rekonstrukcji poudzia i uda (styczeń)


  • Rok 2022:
  • przekazać kolejną część środków finansowych na operację we Wiedniu - 2 etapy rekonstrukcji podudzia i uda (grudzień)
  • wpłacić część środków finansowych na operację we Wiedniu - 2 etapy rekonstrukcji podudzia i uda (grudzień)
  • przekazać kolejną część środków pieniężnych na dalszą operację prostowania nóżki i stopki w Instytucie Dr Paley'a (wrzesień)
  • wpłacić kolejną część środków pienięznych do dalszej operacji prostowania nóżki i stópki w Instytucie Dr.Paley'a (sierpień)
  • wpłacić część środków pienięznych do dalszej operacji prostowania nóżki i stópki w Instytucie Dr.Paley'a (sierpień)
  • wpłacić kolejną część funduszy na operację stópki i wydłużenie kości w Instytucie Dr.Paley'a (sierpień)
  • przekazać kolejną część funduszy na operację skorygowania podwiniętej stópki i wydłużenie kości w Instytucie Dr. Paley'a (lipiec)
  • wpłacić kolejną część funduszy na operację skorygowania podwiniętej stópki i wydłużenie kości w Instytucie Dr.Paley'a (lipiec)
  • przekazać kolejną część funduszy na operację skorygowania podwiniętej stópki i wydłużenie kości w Instytucie Dr.Paley'a (lipiec)
  • wpłacić część funduszy na operację skorygowania podwiniętej stópki i wydłużenie kości w Instytucie Dr.Paley'a (lipiec)
  • wpłacić część funduszy na operację skorygowania podwiniętej stópki i wydłużenie kości w Instytucie Dr Paley'a (czerwiec)
  • przekazać Walentynkę z pluszakiem, książeczkami, art. dziecięcymi i papierniczymi, herbatami, mydełkami, puzzlami, lizakami oraz kosmetykami. (luty)

  • Rok 2021:
  • przekazać całą brakującą kwotę na zakup ortez (marzec)

  • Rok 2020:
  • wpłacić część funduszy na operację nóżki (kwiecień)
  • wpłacić kolejną transze środków finansowych na operację nóżki (luty)
  • przekazać część środków finansowych na operację nóżki (luty)
  • wpłacić część funduszy na operację (luty)

  • Rok 2019:
  • wpłacić środki finansowe na operację nóżki, która odbędzie się w Instytucie Paley'a w Warszawie (sierpień)
  • wpłacić środki finansowe na leczenie (czerwiec)
  • przekazać paczuchę urodzinową z art. spożywczymi, odzieżą, książeczkami, art. higienicznymi, śr. czystości, kosmetykami, art. szkolnymi, syropkami na odporność, kubkami ceramicznymi (maj)
  • przekazać środki finansowe na leczenie (luty)
  • wpłacić fundusze na leczenie (styczeń)

  • Rok 2018:
  • przekazać paczuchę mikołajkowo – świąteczną z artykułami spożywczymi, artykułami higienicznymi, środkami czystości, kosmetykami, ubrankami, zabawkami, słodyczami, książeczkami (listopad)
  • wpłacić fundusze na leczenie nóżki (wrzesień)
  • wpłacić kolejne fundusze na leczenie (sierpień)
  • przelać kolejne środki finansowe na operację nóżki u Dr Paleya (sierpień)
  • przekazać kolejne fundusze na operację nóżki (lipiec)
  • wpłacić środki finansowe na operację nóżki (lipiec)
  • przekazać fundusze na operację nóżki (maj)
  • przekazać prezent na „dzień dziecka”, urodzinki w formie paczki: art. spożywczych, art. dziecięcych, zabawek, słodyczy, książeczek, gier, odzieży (maj)
  • przekazać kolejne środki finansowe na operację nóżki, marzec przelać środki finansowe na operację nóżki (marzec)
  • przekazać zajączka w formie paczki pełnej słodyczy, art. spożywczych, książeczek, zabawek, art.papierniczych (marzec)
  • przekazać środki finansowe na operację nóżki (luty)



NASI PRZYJACIELE

adamigo altaro auchan bakalland belibe candy derform dminarius domartstyl etg goracypotok hama herbsland iks invest italian lajkonik linex loma makadamia metalexport piatnik romis sadvit skrzat sonko spin stentor tactic tbm tygryski vobro wiper zalesie-mazury deichmann mattel tulzo galan humana MR Bogdanka hamana eseo strabag cez cez harpol juroszek sap agamo rolbrat dge planetarium amhil stalex logmaster agro gromotka gregstal bonus nord farmona meprozet cez coig energopomiar drobiarstwo rakbud apm farmona rolbrat

Copyright © 2020 FUNDACJA-KONICZYNKA.PL . Wszelkie prawa zastrzeżone.

Realizcja: M.P