Alan Serwatka



Województwo : Śląskie
Urodzony: 25.05.2016r
Diagnoza: FH- Hemimelia strzałkowa - prawa nóżka nienaturalnie wykrzywiona i krótsza ze względu na brak kości strzałkowej, krótszą kość udową i niestabilność rzepki.
Cel zbiórki: rehabilitacja.

,,Nazywam się Alan Serwatka urodziłem się 25.05.2016 roku. Jestem pogodnym i pełni energii chłopcem. Cierpię na bardzo rzadką chorobę „Hemimelia strzałkowa” co oznacza wrodzony niedorozwój prawej nóżki oraz stopy.Czeka mnie wiele skomplikowanych i drogich operacji bez których nie będę w stanie się samodzielnie poruszać oraz wieloletnia rehabilitacja."Alan marzy, by nie istniało dla niego “za daleko” ani “za wysoko”. Chciałby, jak każdy mały chłopiec z satysfakcją zdobywać kolejne szczyty. Biegać i nie myśleć o tym, że boli. Założyć buciki takie same, nie te specjalne, ortopedyczne. "Hemimelia to potworna choroba. Wydaje się, że w porównaniu z innymi przypadłościami to nic. Niestety, nasz syn strasznie cierpi, a ból związany z każdym krokiem zdominuje całe jego życie. Przez kilka lat, synek wypracował sobie własne sposoby poruszania, robimy co możemy by mu to ułatwić. Prawa noga jest o kilka centymetrów krótsza. Tylko i aż.Ta wada nie tylko utrudnia codzienne funkcjonowanie, ale niszczy zdrowie Alanka, jego kręgosłup może nie wytrzymać takiego obciążenia. Zanim pojawią się powikłania potrzebujemy operacji. We wrześniu Alan przeszedł drugą operację nóżki, niestety pojawiły się komplikacje pooperacyjne-nóżka się nie wydłużała, a kość się zrosła. Potrzebuje teraz bardzo intensywnej rehabilitacji''. Mama chłopca: ,,Alanek urodził w 2016 roku. Był to jeden z cudowniejszych dni w życiu młodych rodziców! Jego piękny uśmiech i okalające główkę loczki sprawiały, że pielęgniarki i lekarze zakochiwali się w nim od pierwszego wejrzenia. Alanek wyróżniał się jednak wśród innych niemowlaków. Miał krótszą i wykrzywioną jedną nóżkę. Padła diagnoza: brak kości strzałkowej zwany Fibular hemimelia – (FH). Szukaliśmy pomocy u wielu lekarzy, jak brzmiała ich odpowiedź? Amputacja. Jedno, krótkie słowo, które wywoływało w nas zawrót głowy. Jak to? Alan oprócz tego, że jego prawa nóżka jest krótsza o 5,5 cm, cierpi również na niestabilność rzepki, koślawość stawu skokowego oraz kolana i skróconą prawą kość udową. Oprócz tego posiada on tylko 3 paluszki u chorej nóżki. Jeszcze do niedawna wobec wad i deformacji z jakim niektóre dzieci przychodzą na świat medycyna była bezradna. Dzięki zaangażowaniu lekarzy i postępowi nauki udało się opracować metody, które leczą schorzenia, które bardzo długo uchodziły za nieuleczalne. Jednym z takich wyjątkowych lekarzy jest Dr. Paley. Kochani to dzięki waszym dobrym sercom, maluch przeszedł już pierwszą bardzo skomplikowaną operację, rekonstrukcję stopy i włożenie płytki do kolanka w celu wyprostowania koślawości kolanka, jak również w lipcu 2019 roku Alanek przeszedł operację wyciągnięcia płytki z kolanka, która została założona podczas pierwszej operacji do wyprostowania kolanka. Została usunięta i założona kolejna na kość piszczelową, by ją wyprostować, tak, aby nóżka chłopca była już prosta i przygotowana do kolejnej operacji, własnie tej wrześniowej . Jeszcze w ciąży dowiedzieliśmy się, że naszego synka czeka trudny start. Radosne oczekiwanie wyparte przez strach, obawę i szukanie ratunku dla naszego dziecka. Dziecka, którego życie miała zdominować choroba. Lekarze początkowo mieli dla nas tylko jedno rozwiązanie: amputacja. Wiedzieliśmy, że wada jest bardzo skomplikowana, wiedzieliśmy, że będzie ciężko, ale nie spodziewaliśmy się, że rozwiązanie, które zostanie zaproponowane skaże Alana na niepełnosprawność. To jak wyrok na resztę życia. Jakby to miało rozwiązać wszystkie nasze problemy. Nie mogliśmy w to uwierzyć, nie mogliśmy się na to zgodzić. Przecież on jeszcze nawet nie zrobił pierwszego kroku! Hemimelia to potworna choroba. Wydaje się, że w porównaniu z innymi przypadłościami to nic. Niestety, nasz syn strasznie cierpi, a ból związany z każdym krokiem zdominuje całe jego życie. Przez kilka lat, synek wypracował sobie własne sposoby poruszania, robimy co możemy by mu to ułatwić. To jednak wierzchołek góry lodowej, bo większość kości w nogach i biodrach, ułożona jest nieprawidłowo. Człowiek zdrowy nie może sobie tego wyobrazić jak to wpływa na jego codzienne funkcjonowanie. On sobie z tym radzi, a ja, jako ojciec, czuję niemalże fizyczny ból, kiedy patrzę na jego zmagania. Być może mój syn, Alan, za kilka lat pobiegnie z innymi dziećmi na boisko, pójdzie do szkoły nie odwracając się za moją pomocną dłonią… Jego samodzielność z daleka od gabinetów i sal rehabilitacyjnych to dla mnie wszystko, czego na ten moment dla niego chcę. By samodzielnie ruszył przed siebie, bez ograniczeń, potrzebujemy Twojego wsparcia. Jeśli możesz, pomóż mojego ocalić mojego synka przed widmem niepełnosprawności. Przed kolejnymi komplikacjami, łamanymi kośćmi, wszczepianymi drutami i rehabilitacją, która, mimo że prowadzona przez specjalistów sprawia synowi dużo bólu. Alan jest wspaniałym dzieckiem, które swoją energią mogłoby obdarować z pewnością kilka innych. Czasem patrzę na niego i wiem, że to co się wokół dzieje go nie złamie, że ta choroba ukształtowała na dobre jego charakter. Kiedy z nim rozmawiamy czasem pojawia się pytanie, czy ja będę jak inne dzieci. Wiele razy zapewniałem go, że tak. Słów powiedzianych dziecku nie da się odwołać. W tej sytuacji mogę zrobić tylko jedno: prosić o pomoc. By marzenie o zdrowiu stało się rzeczywistością." Prosimy Państwa o pomoc w zebraniu środków na intensywną rehabilitację .

Prosimy o pomoc. Wspólnie postawmy chłopca na nogi!

Do tej pory udało się:

    Rok 2020:
  • wpłacić część funduszy na operację nóżki (kwiecień)
  • wpłacić kolejną transze środków finansowych na operację nóżki (luty)
  • przekazać część środków finansowych na operację nóżki (luty)
  • wpłacić część funduszy na operację (luty)

  • Rok 2019:
  • wpłacić środki finansowe na operację nóżki, która odbędzie się w Instytucie Paley'a w Warszawie (sierpień)
  • wpłacić środki finansowe na leczenie (czerwiec)
  • przekazać paczuchę urodzinową z art. spożywczymi, odzieżą, książeczkami, art. higienicznymi, śr. czystości, kosmetykami, art. szkolnymi, syropkami na odporność, kubkami ceramicznymi (maj)
  • przekazać środki finansowe na leczenie (luty)
  • wpłacić fundusze na leczenie (styczeń)

  • Rok 2018:
  • przekazać paczuchę mikołajkowo – świąteczną z artykułami spożywczymi, artykułami higienicznymi, środkami czystości, kosmetykami, ubrankami, zabawkami, słodyczami, książeczkami (listopad)
  • wpłacić fundusze na leczenie nóżki (wrzesień)
  • wpłacić kolejne fundusze na leczenie (sierpień)
  • przelać kolejne środki finansowe na operację nóżki u Dr Paleya (sierpień)
  • przekazać kolejne fundusze na operację nóżki (lipiec)
  • wpłacić środki finansowe na operację nóżki (lipiec)
  • przekazać fundusze na operację nóżki (maj)
  • przekazać prezent na „dzień dziecka”, urodzinki w formie paczki: art. spożywczych, art. dziecięcych, zabawek, słodyczy, książeczek, gier, odzieży (maj)
  • przekazać kolejne środki finansowe na operację nóżki, marzec przelać środki finansowe na operację nóżki (marzec)
  • przekazać zajączka w formie paczki pełnej słodyczy, art. spożywczych, książeczek, zabawek, art.papierniczych (marzec)
  • przekazać środki finansowe na operację nóżki (luty)



NASI PRZYJACIELE

adamigo altaro auchan bakalland belibe candy derform dminarius domartstyl etg goracypotok hama herbsland iks invest italian lajkonik linex loma makadamia metalexport piatnik romis sadvit skrzat sonko spin stentor tactic tbm tygryski vobro wiper zalesie-mazury deichmann mattel tulzo galan humana MR Bogdanka hamana eseo strabag cez cez harpol juroszek sap

Copyright © 2020 FUNDACJA-KONICZYNKA.PL . Wszelkie prawa zastrzeżone.

Realizcja: M.P