Błażej Frączek



Województwo: Małopolskie
Urodzony: 10.05.2010r
Diagnoza: przepuklina oponowo-rdzeniowa - rozszczep kręgosłupa na odcinku L3-L5, cechy zespołu Arnold-Chiari, pęcherz neurogenny
Cel zbiórki: intensywna rehabilitacja pooperacyjna - miesięczny koszt to 2200 zł, turnusy rehabilitacyjne

Kolejne badanie USG. Z listy powykreślane już właściwie wszystkie możliwe choroby. Błażejek ma urodzić się za miesiąc – silny, zdrowy. Czekają rodzice, czeka dwójka starszego rodzeństwa, czeka dom. Tym razem jednak badanie nie kończy się, jak zawsze. Mała czarna kropka w okolicy lędźwiowej. Pani doktor uspokaja, że to zapewne tylko cysta, nic wielkiego. Usuniemy zaraz po cesarskim cięciu. Pozostaje czekać i wierzyć w to, że nic złego nie może się stać. W piękny majowy dzień, wyczekiwany przez rodziców Błażej zostaje -dosłownie wyciągnięty na świat. Mamie nie pokazano syna, zauważyła tylko, że niemowlę położono na brzuszku, a plecy miał przykryte pieluszką. W głowie rodziców kłębi się tysiące pytań i obaw, łzy same cisnęły się do oczu. W tym samym dniu został poddany operacji zamknięcia dużej przepukliny na odcinku L3-L5. Tak jak zawsze przy przepuklinie oponowo rdzeniowej, lekarze i tym razem ostrzegali przed wodogłowiem. Rodzice cały czas obserwowali ciemiączko malutkiego synka, czy robi się wypukłe, czy coś się zbiera… Mama w szpitalu napatrzyła się na cierpienie maleństw z wodogłowiem. Modliła się, żeby nie trzeba było wszczepiać zastawki. Udało się. Jednak płyn musiał się gdzieś zebrać. W miejscu przepukliny pojawił się garbik. Tak rozpoczyna się ciągła walka o zdrowie i sprawność syna, pobyty w szpitalach, operacje, rehabilitacja. Dwa lata później Błażej przechodzi kolejną operację. Zostaje odkotwiczony rdzeń kręgowy i zostaje podjęta bezskuteczna próba zmniejszenia garbu, który powoduje skrzywienie kręgosłupa. Rodzice szukają pomocy dalej. Dwa lata później Błażej przechodzi kolejna operację. Zostaje odkotwiczony rdzeń kręgowy i zostaje podjęta bezskuteczna próba zmniejszenia garbu, który powoduje skrzywienie kręgosłupa. Rodzice szukają pomocy dalej. Błażej musi przejść operację stóp, goleni oraz likwidacji przykurczy. Niestety, w Polsce skończy się to umieszczeniem chłopca w gipsie od pasa w dół. Nie wiadomo, co się stanie z garbem pod gipsem. Ryzyko jest duże, wydarzyć może się wszystko. Po ostatnich konsultacjach zostaje podjęta decyzja: operacja samych stóp i goleni w miarę możliwości zostanie wykonana w Polsce, natomiast operacja przykurczy musi być wykonana z niemieckiej klinice ze względu na metodę bezgipsową. Maleńki Błażej zaraz po urodzeniu przez cesarskie cięcie trafił do Specjalistycznego Szpitala Dziecięcego w Prokocimiu. Prosto na salę operacyjną, bo na świat przyszedł z rozszczepem kręgosłupa. Dzieciństwo chłopca to walka o zdrowie.Łucja i Łukasz Frączkowie jeszcze sześć tygodni przed planowanym porodem byli zapewniani przez lekarza, że oczekują zdrowego synka. Lekarz twierdził, że ciąża przebiega prawidłowo. Zaproponował cesarskie cięcie, by przy tej okazji usunąć maleńką cystę u mamy. Miesiąc przed planowanym rozwiązaniem cysta według lekarza miała już około 3 cm średnicy, a potem powiększyła się do siedmiu centymetrów.Rodzice pojechali do Krakowa po dodatkową konsultację. Po wykonaniu badania profesor nie krył przerażenia z powodu błędnej diagnozy poprzednika. Żadnej cysty nie było, stwierdził za to rozszczep kręgosłupa płodu i to rozwijający się w zatrważającym tempie. - Nie zdawaliśmy sobie sprawy z powagi sytuacji - mówi Łukasz Frączek. Krakowscy lekarze zdecydowali o natychmiastowym wykonaniu cesarskiego cięcia. Powiedzieli, że gdyby poród przeprowadzono tuż po wykryciu nieprawidłowości to szkody dla płodu byłyby mniejsze - mówi ojciec Błażeja. Swoje maleństwo rodzice widzieli tylko przez moment. Zanim ambulans z włączonymi sygnałami pomknął z nim do Prokocimia. Jak groźna jest sytuacja, rodzice uświadomili sobie, kiedy lekarz z Prokocimia poinformował ich, że za dwa lub trzy dni ich synek przejdzie kolejną operację. Łucja Frączek pamięta szokujące dla niej słowa lekarzy, którzy opowiadali, że nieuchronnie nastąpi proces tworzenia się wodogłowia, naturalny przy rozszczepieniu kręgosłupa. Lekarze dokonali pomiarów ciała dziecka, by ustalić właściwy moment operacji. Jego główka jednak nie powiększała się i Błażej został wypisany ze szpitala. Rodzice mieli wykonywać ćwiczenia z niemowlakiem i wrócić jeśli głowa zacznie zmieniać kształt. Wodogłowie się jednak nie pojawiło. Zamiast niego powstała olbrzymia torbiel z płynem mózgowo-rdzeniowym. Ulokowała się na plecach, tuż nad pośladkami chłopca. Zdeformowała układ nóg, którymi chłopczyk nie mógł poruszać. Lekarze zaskoczeni rozwojem choroby Błażeja, powiedzieli rodzicom, że nigdy nie spotkali w literaturze opisu takich skutków rozszczepienia kręgosłupa. Chłopczyk przeszedł serię operacji neurochirurgicznych, a także ortopedycznych. Miał przecinane i przestawiane kości nóg. Był w szpitalach w Szczecinie, Poznaniu, Warszawie. Najpoważniejszą operację przeprowadzono w Rzeszowie. Wykorzystano nowatorską metodę, której nie stosuje żaden inny ośrodek medyczny w naszym kraju. Były też konsultacje w specjalistycznych klinikach w Niemczech. Nie udało się jednak uzyskać zgody na finansowanie przez NFOZ zagranicznego leczenia. - Cieszymy się niczym dzieci, że naszemu synkowi powoli pojawia się czucie w nogach - wyznaje mama Błażejka. Teraz tylko powyżej kolan, ale to olbrzymi postęp. Przełomem w rehabilitacji stał się specjalistyczny gorset - jak kostium Robocopa. Robiony na miarę kosztował 15 tys. zł. Rodzice uzyskali refundację w wysokości 4 tys. zł. W czerwcu 2019 roku Błażej po operacji likwidacji przykurczy biodrowych na tkankach miękkich w Klinice w Aschau wrócił do kraju, czuje się znacznie lepiej i zaopatrzony w odpowiedni sprzęt jest gotowy do dalszej walki o swoją sprawność. By wysiłki i ból Błażeja nie poszły na marne, prosimy o wspieranie jego leczenia.

Razem możemy więcej!

Do tej pory udało się:

    Rok 2020:
  • przekazać środki na zakup gorsetu (styczeń)

  • Rok 2019:
  • przekazać bon podarunkowy na obuwie Deichmann (lipiec)
  • przekazać środki finansowe na leczenie (czerwiec )



NASI PRZYJACIELE

adamigo altaro auchan bakalland belibe candy derform dminarius domartstyl etg goracypotok hama herbsland iks invest italian lajkonik linex loma makadamia metalexport piatnik romis sadvit skrzat sonko spin stentor tactic tbm tygryski vobro wiper zalesie-mazury deichmann mattel tulzo galan humana MR Bogdanka hamana eseo strabag cez cez harpol juroszek sap

Copyright © 2020 FUNDACJA-KONICZYNKA.PL . Wszelkie prawa zastrzeżone.

Realizcja: M.P