Mikołaj Szkolak
Województwo: Podkarpackie
Urodzony: 10.12.2020 roku
Diagnoza: Neuroblastoma, inaczej mówiąc to dziecięcy, rzadki nowotwór powstający najczęściej w jamie brzusznej, w nadnerczach, w klatce piersiowej, przy kręgosłupie oraz w kościach.
Cel zbiórki: zebranie kwoty 5.000 zł na leczenie onkologiczne w 2024 roku.
Na początku lipca 2024 roku polecieliśmy do NY na 5 szczepionkę przeciw wznowie. Badania kliniczne zakładają w sumie podanie dziesięciu szczepionek. Lot, jak zwykle, Miki zniósł bez problemów (śpiąc na rodzicach). Staraliśmy się wypełniać jego dni w Nowym Jorku tak, żeby zrekompensować ból, który pojawił się po podaniu szczepionki przeciw wznowie. Po raz kolejny byliśmy w Muzeum Historii Naturalnej, żeby zobaczyć szkielet dino Monty’ego, wyśnionego przyjaciela Myszki Miki z ulubionej książki Mikołaja. Wymyśliliśmy także inne atrakcje, ale nic nie mogło się równać z kąpielą z innymi dziećmi w miejskiej fontannie w Central Parku. Dwa dni po powrocie do domu musieliśmy się już zameldować w szpitalu w Rzeszowie na rezonansie głowy. Mikołaj bardzo lubi ten oddział i pracujące w nim osoby, a na zabawie w świetlicy może spędzać długie godziny. 3 dni po powrocie ze szpitalu w Rzeszowie, pojechaliśmy do Krakowa na następne badania kontrolne - dobową zbiórkę moczu i tomograf. Z pomocą taty i książki pożyczonej z rzeszowskiej świetlicy Mikołaj po raz pierwszy dał radę zrobić badanie tomografem bez znieczulenia ogólnego! Przez całe badanie był obudzony, świadomy i bardzo zainteresowany tomografem. Prosto z KRK pojechaliśmy do Centrum Zdrowia Dziecka do Warszawy na scyntygrafię MIBG. Wynik mieliśmy zaraz po skończonym badaniu. Czysto! Pełna remisja! Po scyntygrafii pojechaliśmy jeszcze na szczepienie ochronne do Krakowa. Chcemy, żeby Mikołaj przed pójściem do przedszkola miał zrobione podstawowe szczepienia. Po megachemii i przeszczepie komórek krwiotwórczych jego szpik jest „wyczyszczony” niestety także z „dobrych” przeciwciał odpornościowych. Wszystkie szczepienia ochronne jakie robiliśmy przed chorobą nowotworową nie mają znaczenia. Następne kilka tygodni spędzimy w domu, a od sierpnia Mikiego czeka początek przygody przedszkolnej. W tym miejscu chciałabym podziękować jeszcze raz wszystkim, którzy nam pomagali, bez Was nie byłoby to możliwe. Historia Mikołaja: u maluszka zdiagnozowano neuroblastomę – poważny nowotwór. NEUROBLASTOMA – Inaczej mówiąc to dziecięcy, rzadki nowotwór powstający najczęściej w jamie brzusznej, oraz w nadnerczach, ale także w klatce piersiowej, przy kręgosłupie oraz w kościach. Zazwyczaj poprawnie diagnozowany jest u dzieci, które mają około 2 lata, ale jest możliwe wcześniejsze wykrycie, dzięki czemu ryzyko poważnych konsekwencji jest mniejsze. Choroba nieznacznie częściej dotyka chłopców niż dziewczynki. Do wszystkiego człowiek może się przyzwyczaić. Tak często się mówi, ale to nie jest prawda. Krzyk Twojego Maleństwa, ból i przerażenie, które widzisz w pięknych dziecięcych oczach łamie Ci serce na milion kawałków, za każdym razem. I nie ma znaczenia, czy to pierwszy tydzień leczenia onkologicznego, czy ósmy miesiąc. Nasza walka zaczęła się w październiku 2022, gdy trafiliśmy z naszym, niespełna dwuletnim synkiem Mikołajem do szpitala. Badania krwi wykazały anemię co nas bardzo zaskoczyło, ale wtedy jeszcze nie przypuszczaliśmy, że następnego dnia usłyszymy, że nasz Maluch ma gigantycznego guza w brzuchu. Maleńki chłopiec trafił od razu na oddział onkologiczny. Niestety często już w momencie diagnozy stwierdzone są już liczne przerzuty do węzłów chłonnych, wątroby, kości, skóry, szpiku, płuc i mózgu. W kolejnych tygodniach stan Mikołaja dramatycznie się pogorszył. Kilkakrotnie wracał na OIOM, by chirurdzy mogli usuwać pojawiające się krwawienia i odsączyć płyn z płuc, tak, aby mógł samodzielnie oddychać. Tylko w pierwszej fazie leczenia miał trzy zabiegi chirurgiczne, sepsę, osiem cykli chemioterapii, krew i jej składniki przetaczane tyle razy, że przestaliśmy liczyć, tak samo jak litanii antybiotyków, pobrań krwi, zastrzyków i badań. Leki przeciwbólowe nie dawały rady przezwyciężyć bólu, tak, że pozostało wlewać w dziesięciokilogramowe ciałko tylko morfinę. Po tym leczeniu, aby dziecko mogło żyć, a choroba nie wznowiła się, Mikołajek potrzebuje otrzymać bardzo drogą szczepionkę. Udało się zebrać środki na szczepionkę w NY, z tego miejsca jeszcze raz dziękujemy wszystkim, którzy wsparli nasz apel i przekazali darowizny. Dzięki temu od lipca 2023 roku wspieramy leczenie Mikołaja, i mamy nadzieję, że nadal będzie maluszek mógł liczyć na naszą pomoc. Naszym największym marzeniem jest JEGO ŻYCIE.
Do tej pory udało się:
-
Rok 2024:
- wpłacić kolejne środki na dalsze leczenie onkologiczne (listopad)
- przekazać kolejne fundusze na dalsze leczenie onkologiczne. (listopad)
- wpłacić fundusze na dalsze leczenie onkologiczne (listopad)
- przesłać fundusze na leczenie specjalistyczną szczepionką przeciwko wznowie Neuroblastomy IV stopnia (marzec)
- Przekazać środki finansowe na dalsze leczenie (styczeń) ....
- przelać środki finansowe na dalsze leczenie walka z Neuroblastomą przeciwko wznowie (grudzień)
- przekazać kolejne fundusze na leczenie przeciwko wznowie Neuroblastomy w NY (grudzień)
- przekazać kolejne fundusze na leczenie przeciwko wznowie Neuroblastomy (listopad)
- przekazać kolejne fundusze na leczenie przeciwko wznowie Neuroblastomy (wrzesień)
- przekazać kolejne fundusze na leczenie przeciwko wznowie Neuroblastomy (wrzesień)
- przekazać kolejne fundusze na leczenie przeciwko wznowie Neuroblastomy (sierpień)
- przekazać kolejne fundusze na leczenie przeciwko wznowie Neuroblastomy (sierpień)
- przekazać kolejne fundusze na leczenie przeciwko wznowie Neuroblastomy (sierpień)
- przekazać kolejne fundusze na leczenie przeciwko wznowie Neuroblastomy (sierpień)
- przekazać kolejne fundusze na leczenie przeciwko wznowie Neuroblastomy (lipiec)
- przekazać kolejne fundusze na leczenie przeciwko wznowie Neuroblastomy (lipiec)
- przekazać kolejne fundusze na leczenie przeciwko wznowie Neuroblastomy (lipiec)
- przekazać fundusze na leczenie przeciwko wznowie Neuroblastomy (lipiec)
Rok 2023:
