Zosia Tendelska



Województwo: Podkarpackie
Urodzona: 03.01.2014 rok
Diagnoza: rozszczep kręgosłupa, przepuklina oponowa, skrajne wodogłowie, chora tarczyca oraz zez.
Cel zbiórki: opłacanie rehabilitacji, miesięcznie koszt 3 tyś zł.


W swoim życiu przeszła aż kilkanaście operacji i zabiegów ratujących życie i przywracających sprawność. Zosia Tendelska z Kielnarowej dzięki ogromnemu zaangażowaniu rodziców i darczyńców dziś nawet uczęszcza do szkoły, choć lekarze nie dawali jej szans na przeżycie. Ale jej leczenie i rehabilitacja to ogromne wydatki. osia urodziła się z rozszczepem kręgosłupa i skrajnym wodogłowiem. Prognozy lekarskie nie dawały rodzicom żadnych nadziei na to, że będzie sprawna nawet w najmniejszym stopniu. Dzielna mama podjęła się wielu prób ratowania córeczki. Zosia jest pogodnym dzieckiem. Chodzi już do szkoły w Rzeszowie. Dziewczynka, której nie dawano szans na przeżycie - rozwija się w swoim tempie. A rodzice toczą nieustanną walkę o jej sprawność. Ponad 3 tysiące złotych kosztuje miesięczne leczenie i rehabilitacja Zosi oraz środki higieniczne. W pierwszej dobie życia przeszła operację kręgosłupa. Lekarze wszczepili Zosi zastawkę z drenem, który odprowadzał zbierający się w jej główce płyn rdzeniowy. Zaraz po pierwszej operacji trafiła na oddział intensywnej opieki medycznej, gdzie przez 8 dni walczyła o życie. Lekarze mówili mi, że trzeba mieć nadzieję, ale ich prognozy nie były optymistyczne. Dlatego zaraz po urodzeniu ksiądz udzielił córeczce ostatniego namaszczenia - opowiada Monika Tendelska, mama Zosi. Gdy stan dziewczynki się ustabilizował, została przeniesiona na oddział chirurgii, gdzie czekało ją długie leczenie. Dopiero po czterech miesiącach od urodzenia Zosia została wypisana ze szpitala. Niestety, radość z tego faktu nie trwała długo. Dwa dni po wypisie zatkaniu uległ dren odprowadzający płyn rdzeniowy. Zosia dostała wysokiej gorączki, a jej życiu znowu groziło niebezpieczeństwo. Konieczna była kolejna operacja. Kiedy Zosia się urodziła, lekarze mówili, że będzie dzieckiem leżącym. Nie będzie poruszać się samodzielnie, mówić, ani trzymać głowy. Tymczasem dzięki ćwiczeniom Zosia sama porusza się na wózku, komunikuje się z otoczeniem. Życie rodziny Tendelskich, stało się walką z bólem i cierpieniem, ale przede wszystkim, walką o życie córki. Dziś dziewczynka jest pod opieką wielu specjalistów. Zosia urodziła się ze skrajnym wodogłowiem oraz oponowo - rdzeniowym rozszczepieniem kręgosłupa. Już w pierwszej dobie życia ta maleńka istota trafiła na stół operacyjny. Zoperowano jej serduszko. Zosia trafiła na OIOM. Spędziła tam osiem dni. Kiedy stan Zosi ustabilizował się na tyle, by móc przenieś ją na oddział chirurgii, zamknięto rozszczep, pobierając część skóry z nóżki. Przeprowadzono zabieg na jej kręgosłupie oraz wstawiono zastawkę z drenem, przez który odprowadzany jest zbierający się płyn rdzeniowy. Na oddziale chirurgicznym spędziła cztery miesiące, przechodząc zapalenie płuc i infekcję bakteryjną, dwukrotnie tocząc bitwę o życie. Była reanimowana z powodu braku oddechu. Po pierwszych urodzinach u Zosi pojawiły się mocne drgawki i wysoka gorączka. Doszła kolejna diagnoza - padaczka. Do 4 roku życia przeszła 12 operacji. Cierpi na epilepsję, oczopląs, ma bardzo poważną deformację kręgosłupa, której nie można zoperować ze względu na zbyt małą ilość krwi w organizmie dziewczynki. Zosia miała nie przeżyć. Rodzicom doradzano oddanie dziewczynki do hospicjum. Wspólna walka o maleńkie życie sprawiła, że dziś Zosia mówi, jeździ na aktywnym wózku inwalidzkim, jest komunikatywna. To ciężka praca nie tylko jej i lekarzy, ale również jej rodziców. Pomimo ogromnych kosztów leczenia i rehabilitacji, starają się zapewnić dziewczynce wszystko, by mogła każdego dnia stawać się bardziej samodzielna. Każdy dzień Zosi to ciężka praca jej i mamy Moniki, by nie zaprzepaścić dotąd wypracowanych efektów. Lekarze znający Zosię są zadziwieni wynikami leczenia i postępami w jej rozwoju, bo gdy przyszła na świat nie dawano jej szans na przeżycie

Do tej pory udało się:

    Rok 2024:
  • wpłacić środki finansowe na zakup specjalistycznego wózka inwalidzkiego (grudzień)
  • wpłacić fundusze na zakup specjalistycznego wózka aktywnego (kwiecień)
  • Rok 2023:
  • wpłacić część środków pieniężnych na zakup specjalistycznego wózeczka inwalidzkiego (grudzień)
  • przekazać paczkę a w niej plecak, piórnik, worek, art szkolne, art spożywcze, art higieniczne, słodycze, gra, karty, figurki, puzzle, herbatki, majtusie, rajstopki i kosmetyki (wrzesień)
  • wpłacić część funduszy na zakup wózka inwalidzkiego specjalistycznego (maj)
  • przekazać fundusze na zakup specjalistycznego wózka inwalidzkiego (maj)
  • przekazać fundusze na zakup specjalistycznego wózka inwalidzkiego (kwiecień)

  • Rok 2022:
  • przekazać środki na rehabilitację ruchową i zakup zaopatrzenia medycznego (grudzień)
  • przekazać paczuchę Mikołajkowo - Świąteczną z czapeczką, dużą czekoladą na gorąco, grą, puzzlami, zabawką, słodyczami, art.spożywczymi, papierniczymi oraz szkolnymi, kosmetykami, herbatkami i maskotką (grudzień)
  • zakupić specjalistyczną kołdrę obciążeniową (październik)
  • wpłacić kolejne fundusze na zakup specjalistycznego siedziska firmy Baffin (lipiec)
  • wpłacić środki pieniężne na zakup specjalistycznego siedziska (lipiec)
  • przekazać środki pieniężne na zakup wanny mobilnej z przyssawkami (maj)
  • zakupić specjalistyczną platformę z windą (kwiecień)
  • przekazać środki pieniężne na miesięczną terapię rączki i reflexologię stóp (marzec)
  • wpłacić całą brakującą kwotę na zakup specjalistycznego wózka inwalidzkiego (luty)
  • przekazać kolejną część środków finansowych na zakup specjalistycznego wózka inwalidzkiego (luty)
  • przelać część środków finansowych na zakup specjalistycznego wózka inwalidzkiego (luty)

  • Rok 2021:
  • wpłacić środki pieniężne na miesięczną rehabilitację ruchową oraz logopedyczną (grudzień)
  • przekazać domek dla lalek Malibu Barbie (grudzień)
  • przekazać brakującą kwotę na zakup specjalnego siedziska-fotelika ortopedycznego (kwiecień)
  • wpłacić fundusze na zakup specjalnego siedziska-fotelika ortopedycznego Travel Sit (kwiecień)
  • zakupić wózek inwalidzki specjalistyczny dziecięcy DYNO LIW (kwiecień)
  • opłacić miesięczną terapię metodą Bobath (marzec)
  • przekazać fundusze na zakup wózka inwalidzkiego spacerowego (luty)

  • Rok 2020:
  • przekazać kubeczki ceramiczne, gry, zabawki, artykuły spożywcze, kosmetyki, zimowe getry, żele na odporność oraz mydełka (styczeń)

  • Rok 2019:
  • przekazać środki na sprzęt medyczny (sierpień)
  • opłacić pełny turnus rehabilitacyjny (lipiec)
  • przekazać środki finansowe na leczenie (czerwiec)
  • zakupić specjalistyczne ortezy, łuski na nóżki (czerwiec)



NASI PRZYJACIELE

adamigo altaro auchan bakalland belibe candy derform dminarius domartstyl etg goracypotok hama herbsland iks invest italian lajkonik linex loma makadamia metalexport piatnik romis sadvit skrzat sonko spin stentor tactic tbm tygryski vobro wiper zalesie-mazury deichmann mattel tulzo galan humana MR Bogdanka hamana eseo strabag cez cez harpol juroszek sap agamo rolbrat dge planetarium amhil stalex logmaster agro gromotka gregstal bonus nord farmona meprozet cez coig energopomiar drobiarstwo rakbud apm farmona rolbrat adamigo hotelsilva ws grip colibra

Copyright © 2024 FUNDACJA-KONICZYNKA.PL . Wszelkie prawa zastrzeżone.

Realizcja: M.P