Leon Blazyna
Leon
Diagnoza: zespół dziecka wiotkiego, przerost migdałka gardłowego II stopnia, wrodzone wady metabolizmu, wodogłowie komunikujące, mutacja genu SCN2A...
WIĘCEJDiagnoza: zespół dziecka wiotkiego, przerost migdałka gardłowego II stopnia, wrodzone wady metabolizmu, wodogłowie komunikujące, mutacja genu SCN2A...
WIĘCEJMPD-Kurczowe Porażenie Obustronne, Opóźniony Rozwój Psychomotoryczny, Zez Zbieżny Naprzemienny, Nadczynność Mięśnia Prostego Górnego Oka Lewego
WIĘCEJObaj bracia chorują na Mózgowe Porażenie Dziecięce i są opóźnieni psychoruchowo.
WIĘCEJDiagnoza: medulloblastoma, stan po leczeniu onkologicznym, po sepsie, niedoczynność tarczycy.
WIĘCEJChoruje na chorobę metaboliczną: deficyt ADSL, padaczkę lekooporną, opóźnienie rozwoju ruchowego, niedowład wiotki czterokończynowy.
WIĘCEJMartyna - nieuleczalny zanik mięśni - miopatia z mutacją genu SEPN 1 i rozległa jamistość rdzenia Patryk - nieuleczalny zanik mięśni - miopatia z mutacją genu SEPN 1 oraz Zespól Aspergera
WIĘCEJGuz Mózgu, Niedoczynność Przysadki Tarczycy, Zespół Metaboliczny, Polineuropatia ...
WIĘCEJDiagnoza: Wrodzona wada serca-zespół Fallota, zespół porażenny nieokreślony, wodogłowie.
WIĘCEJChoruje m.in. na Zespół Aperta, zwężenie nozdrzy tylnych, hipoplazję ciała modzelowatego.
WIĘCEJ